Evaluation de la toxicité associée à l’utilisation de l’ibuprofène chez la femme enceinte : étude observationnelle en milieu pharmaceutique et hospitalier

Abstract

Cette étude vise à évaluer l'impact toxicologique associé à l'utilisation de l'ibuprofène chez les femmes enceintes par le biais d'une étude d'observation menée en pharmacie et en milieu hospitalier. La question principale de la recherche portait sur les risques associés à l'utilisation des AINS pendant la grossesse. Nous avons adopté une approche descriptive et analytique, en interrogeant un échantillon de femmes enceintes et d'agents de santé au moyen de questionnaires distribués dans divers établissements pharmaceutiques et de santé. Une proportion significative de femmes enceintes utilise l'ibuprofène pendant la grossesse, mais la plupart d'entre elles sont sous surveillance médicale, tandis que d'autres l'utilisent sans ordonnance ; cependant, la plupart d'entre elles n'ont pas rapporté d'effets secondaires significatifs par rapport aux autres. Sur la base de ces résultats, l'étude recommande d'intensifier les campagnes de sensibilisation auprès des femmes enceintes et de renforcer le rôle des professionnels de la santé en matière de conseils médicaux précis